A história de Guilherme Fronzi Lima, um menino de 11 anos que vive em Praia Grande, é um retrato da luta e da esperança de muitas famílias que enfrentam a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Desde o diagnóstico, que recebeu aos 5 anos, a vida de Guilherme mudou drasticamente, e agora sua família busca uma cadeira de rodas adaptada para garantir mais conforto e autonomia ao garoto.
Com a progressão da doença, que provoca a perda gradual da força muscular, Guilherme perdeu a capacidade de andar e enfrenta dificuldades crescentes com os movimentos dos braços e mãos. Sua mãe, Fernanda Lima, compartilha que o filho conseguiu se locomover até os 9 anos, mas a evolução da DMD foi mais rápida do que a família imaginava. “Foi muito difícil perceber que ele começou a piorar rapidamente. Os tendões ficaram encurtados, e isso afetou muito mais rápido do que esperávamos”, comentou Fernanda.
Atendendo à recomendação da médica que acompanha Guilherme, a família começou a procurar uma cadeira de rodas motorizada e adaptada que possa atender às necessidades específicas do menino. Recentemente, eles levaram Guilherme para experimentar o equipamento e a alegria dele foi palpável. “Ele ficou tão feliz ao conseguir se mover sem precisar chamar alguém para ajudar. Foi um momento emocionante para nós”, revelou a mãe.
Para adquirir a cadeira, que custa mais de R$ 20 mil, a família recorre às redes sociais, divulgando a necessidade de Guilherme e buscando apoio da comunidade. O diagnóstico de DMD veio após a observação atenta de funcionárias da creche onde Guilherme estudava, que notaram suas quedas frequentes e dificuldades para subir escadas. Essa intervenção precoce foi crucial para que a família buscasse atendimento médico, resultando na confirmação da doença.
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma condição genética que pode se manifestar com sinais como atrasos no desenvolvimento motor e dificuldades crescentes para atividades cotidianas. Embora não exista cura, cuidados e tratamentos especializados podem ajudar a melhorar a qualidade de vida e retardar a progressão dos sintomas. A história de Guilherme é um lembrete da importância do diagnóstico precoce e do apoio da comunidade na busca por alternativas que proporcionem mais autonomia e conforto a crianças que enfrentam desafios como este.
